Фенилацетилен CAS 536-74-3

1. Интермедијар органске синтезе: Ово је његова главна употреба.
(1) Синтеза лекова: Користи се за синтезу различитих биолошки активних молекула, као што су одређени антибиотици, лекови против рака, антиинфламаторни лекови итд. Његова алкинска група може се претворити у различите функционалне групе или учествовати у реакцијама циклизације за изградњу сложених скелета.
(2) Синтеза природних производа: Користи се као кључни градивни блок за синтезу природних производа са сложеним структурама.
(3) Синтеза функционалних молекула: Користи се за синтезу течнокристалних материјала, боја, мириса, пољопривредних хемикалија итд.
2. Наука о материјалима:
(1) Прекурсор проводљивог полимера: Фенилацетилен се може полимеризовати (као што је коришћење Циглер-Ната катализатора или металних катализатора) да би се добио полифенилацетилен. Полифенилацетилен је један од најранијих проучаваних проводљивих полимера. Има полупроводничка својства и може се користити за израду светлосних диода (ЛЕД), транзистора са ефектом поља (ФЕТ), сензора итд.
(2) Оптоелектронски материјали: Његови деривати се широко користе у функционалним материјалима као што су органске светлосне диоде (OLED), органске соларне ћелије (OPV) и органски транзистори са ефектом поља (OFET) као језгро хромофора или материјали за транспорт електрона/транспорт рупа.
(3) Метал-органски оквири (MOF) и координациони полимери: Алкинске групе се могу користити као лиганди за координацију са металним јонима ради конструисања MOF материјала са специфичним структурама пора и функцијама за адсорпцију гаса, складиштење, раздвајање, катализу итд.
(4) Дендримери и супрамолекуларна хемија: Користе се као градивни блокови за синтезу структурно прецизних и функционализованих дендримера и учествују у супрамолекуларном самосклапању.
3. Хемијска истраживања:
(1) Стандардни супстрат за Соногаширову реакцију спајања: Фенилацетилен је један од најчешће коришћених моделних супстрата за Соногаширово спајање (паладијумом катализовано унакрсно спајање терминалних алкина са ароматичним или винил халидима). Ова реакција је кључна метода за конструисање коњугованих ен-ин система (као што су природни производи, молекули лекова и основне структуре функционалних материјала).
(2) Клик хемија: Терминалне алкинске групе могу ефикасно реаговати са азидима и подвргнути се азид-алкин циклоадицији катализованој бакром (CuAAC) како би се генерисали стабилни 1,2,3-триазолни прстенови. Ово је репрезентативна реакција „клик хемије“ и широко се користи у областима биокоњугације, модификације материјала, откривања лекова итд.
(3) Истраживање других алкинских реакција: Као моделно једињење за проучавање реакција као што су хидратација алкина, хидроборација, хидрогенација и метатеза.